inicio y primer articulo "UN TEST PARA 400 ENFERMEDADES HEREDITARIAS"
srthomus
Buen día eciudadanos, como algunos por acá ya sabrán, no soy muy dado a escribir, especialmente artículos y tuve varias quejas al respecto cuando me correspondió ser ministro de economía, pero como el periodismo es otra faceta de la evida y aprovechando que hace algún tiempo monte un blog de tecnología para probar como era la cosa, pues he decidido traer algunos artículos de dicho blog y presentárselos. De esta forma voy practicando los comandos para cuando regrese a la evida política.
Bueno el periódico se dedica a informar sobre algunos avances que ocurren en nuestro mundo en distintos ámbitos. Como ya he escrito mucho los dejo con el primer artículo.
Si alguien me puede indicar donde esta la guía para publicar periódicos porque no me gusta como se ve.
UN TEST PARA 400 ENFERMEDADES HEREDITARIAS
Los investigadores han desarrollado un nuevo test diseñado para detectar simultáneamente mutaciones genéticas responsables de más de 400 enfermedades graves. La prueba, que ha demostrado ser de gran precisión, está inicialmente dirigida a futuros padres interesados en la detección de mutaciones ligadas a trastornos hereditarios poco frecuentes.
Gracias a la tecnología de secuenciación de bajo coste, los científicos pretenden ofrecer el test por sólo unos cientos de dólares, similar al coste de las pruebas disponibles en la actualidad para la detección de enfermedades individuales o un grupo de trastornos.
"Queremos que esta prueba esté disponible del mismo modo que lo están las pruebas de Tay-Sachs y la fibrosis quística", afirma Stephen Kingsmore, científico jefe del Centro Nacional de Recursos Genómicos y autor principal del estudio. La enfermedad de Tay-Sachs, un trastorno hereditario poco común, se produce en la infancia y puede ser mortal durante los primeros años de vida. "Cuarenta años de experiencia con la enfermedad de Tay-Sachs han hecho que ese horrible trastorno esté casi erradicado en América del Norte", afirma. "Con esto estamos hablando de una escala mayor".
La nueva prueba, que lee la secuencia de cerca de 2 millones de letras de ADN repartidas por más de 7.000 pedazos diferentes, está diseñada para detectar mutaciones en los genes que hayan sido vinculadas a los llamados trastornos recesivos mendelianos, incluyendo la fibrosis quística y la enfermedad de Tay-Sachs. Las personas que heredan dos copias mutantes del gen correspondiente tienen garantizado el desarrollo de la enfermedad, mientras que las personas con una sola copia no. Estas enfermedades a menudo aparecen a una edad temprana y acarrean graves consecuencias, incluyendo graves discapacidades y la muerte. Y aunque son poco frecuentes individualmente, en conjunto representan alrededor del 20 por ciento de la mortalidad infantil.
Hacer una prueba a los padres potenciales para detectar estas mutaciones puede ayudar a prevenir las enfermedades o estar preparados frente a ellas. Las parejas portadoras de mutaciones en un gen particular vinculado a enfermedades podrían optar por adoptar, por llevar a cabo pruebas genéticas en embriones fertilizados in vitro, o hacerse pruebas prenatales y poner fin a aquellos embarazos que resultasen afectados. Aunque más de 1.000 genes se han relacionado con trastornos recesivos mendelianos, las pruebas disponibles para los futuros padres sólo detectan los más comunes, como por ejemplo la fibrosis quística, y se ofrecen principalmente a padres en grupos de alto riesgo. Los judios Ashkenazi poseen un riesgo particular de ser portadores de mutaciones de la enfermedad de Tay-Sachs, por ejemplo.
"Ser capaces de detectar más de 400 enfermedades raras es realmente un avance importante", asegura Eric Topol, director del Instituto de Ciencia Traslacional Scripps, y que no participó en el estudio. "No tenemos nada parecido a eso hoy día".
Fuente: www.tecnologt.blogspot.com
Comments
v. y sub.
wercom
Puedes consultar este:
http://www.erepublik.com/en/article/-guia-creaci-oacute-n-y-edici-oacute-n-de-peri-oacute-dicos--1664821/1/20
Saludos
Casiopea95
gracias casio, y también a arenke quien por otra vía también me recomendó tu artículo. Por lo visto no puedo justificar los margenes ni centrar la imagen. Bueno por ahora se quedara así.
Gracias Aki por suscribirte.
Vamos a ver cuanta gente lee este tipo de artículos, bueno de por si muy poca gente lee, pero igual seguiré publicando información.
Good... Voted!
Vote1
Ciertamente no podes centrar las imagenes, pero si "aproximarlas" al centro del articulo usando el comando " " que crea una sangria.
Votado y suscrito... muy interesante la tech biogenètica nos està sacando la vuelta
bla, bla, bla, bla... se supone que esto es un juego, eso es algo demasiado "off-game" como para publicarlo aqui... definitivamente... NO ME GUSTO
jejejeje. Eduardo, supongo que a varios no les guste pero creo que abra otros (no muchos realmente) a los que les pueda llamar la atención y como en el emundo hay tantas visión diferentes, pues ira dirigido para aquellos a los que si les pueda parecer interesante saber de estos temas. Saludos
votado y suscrito viejo amigo.
😘