Plato vs. Neo
FilthyMind
Večina vas ve, da imava z Ap4rTheAdom 16-mesečnega sina, ne veste pa, da je bil rojen z deformacijo desnega stopala. Pri deformaciji, ki se imenuje ekvinovarus, je stopalo v gležnju zasukano navznoter in ga ni mogoče spraviti v normalen položaj. Zdravljenje po metodi, poimenovani po ameriškem ortopedu Ponsetiju, je k sreči zelo uspešno, otroku že nekaj dni po rojstvu zamavčijo nogico, nakar z mavci, ki se menjajo tedensko, v dveh do treh mesecih stopalo počasi spravijo v normalen položaj. Večinoma sledi še petminutna operacija Ahilove tetive, nakar otrok dobi posebne čeveljčke, ki se pritrdijo na opornico in s tem držijo stopalo v pravilnem položaju ter preprečujejo povratek deformacije. Čeveljčke in opornico malčki prve tri mesece po zaključku mavčenja nosijo 23 ur na dan, nakar samo še med spanjem do tretjega ali četrtega leta starosti. Čeprav ta ortopedski pripomoček izgleda kot mučilna priprava, se otroci zelo hitro navadijo nanj in jih ne moti. Najin mali razbojnik je shodil že pri 11 mesecih in nima nobenih težav, desno stopalo je na pogled identično levemu, zdravemu, in popolnoma funkcionalno.
Mame otrok z ekvinovarusom smo začele komunicirati preko nekega foruma, nakar nas je sedem najbolj podjetnih šlo v akcijo, ustanovile smo Facebook skupino, ki ima že preko 80 članov, oblikovale smo izredno informativno spletno stran, poleg tega smo v sodelovanju z ZZZS dosegle, da je ortopedska klinika začela staršem kriti stroške za nakup čevljev in opornice (k slednjemu so sicer zavezani s predpisi, vendar so pred starši to mirno zamolčali). Stroški niso majhni, midva sva do danes za to porabila že skoraj 1000 €. Z medsebojno izmenjavo izkušenj smo v FB skupini žal prišle do ugotovitve, da so naši otroški ortopedi precej slabi, ne sledijo novostim in pri zdravljenju pogosto delajo napake, nekateri se celo lotevajo postopkov, ki jih sploh ne obvladajo.
Zakaj vam to pripovedujem? Ena naših najbolj pridnih in aktivnih mamic ima sina, ime mu je Neo, ki mu je naš najbolj hvaljeni ortoped čisto zašuštral nogo. Ko je imela vsega skupaj dovolj, je otroka odpeljala na Dunaj, k mednarodno priznanemu ortopedu, kjer je izvedela, da je bilo v Ljubljani pri zdravljenju narejenih veliko napak; med drugim so fantku pri (neuspešni) operaciji odkrhnili košček petne kosti, zaradi česar ima Neo bolečine in šepa. Na Dunaju mu bodo brez posebnih problemov spravili stopalo v red, vendar zdravljenje seveda ni zastonj. Mamica se nikakor ni želela izpostavljati v javnosti in je skušala sama zbrati dobrih 8000 €, vendar je morala priznati poraz. Preko FB smo začele zbirati donacije, sama sem prispevala 100 € in bom verjetno še kaj, ob tem pa sem se spomnila na našo skupnost. Marsikdo v igro vlaga denar, tudi jaz občasno odrinem v ta namen 10 €. Kaj pravite na to, da bi ta mesec kupili kak gold manj in namesto tega namenili nekaj evrov za Neovo operacijo? S tem ne boste razveselili le mene in mamice Maje, temveč boste v prvi vrsti omogočili prisrčnemu fantku, da bo spet lahko hodil brez problemov. Prepričana sem, da eSlovenci tokrat lahko brez težav stopimo skupaj in naredimo nekaj dobrega.
Stran za donacije, kjer je tudi opisano Neovo zdravljenje
Lepo prosim za vote izključno iz razloga, da bo članek videlo in prebralo čim več ljudi.
Hvala za pozornost!
FilthyMind
ENGLISH VERSION:
My husband Ap4rTheAd started playing eRepublik a year ago and I joined him in this virtual world a couple of months later. We live in Slovenia and have a 16-month old son who was born with deformed right foot. The deformation is commonly know as clubfoot and the affected foot looks like it has been rotated internally at the ankle. The medical treatment method, known as the Ponseti Method, is very succesful in correcting clubfeet using non- or minimal-surgical techniques. Typical clubfoot cases usually require up to eights casts over eight weeks, most infants also require a very minor operation of Achilles tendon performed toward the end of the serial casting. After correction has been achieved, infants start wearing special shoes, attached to a splint to prevent a relapse. After three months the wearing of shoes and splint is reduced to nighttime only for up to four years. Although the shoes and splint look like a torturing device, most children don’t have any problems with them. Our little rascal started walking when he was only 11 months old and so far his foot has been fine, it looks and functions completely normal.
I met a couple of moms with clubfoot babies via some forum and seven of us started to take action. We created a Facebook group which has a lot of members, we created a very informative web page for parents (it's in Slovenian but if you just browse and look at the pictures you'll see how clubfoot and its treatment look like) and I mustn’t forget our greatest victory – health insurance started refunding the high costs of shoes and splints based on our appeal. Up to now Ap4rTheAd and I spent almost 1000 € for shoes and splints, so you can imagine the refund was more than welcome. In the Facebook group parents exchange our experiences and sadly we’ve come to the conclusion that our orthopedic doctors are not very good, they make a lot of mistakes during the treatment and some of them even perform procedures they don’t have any experience with.
Why am I sharing all of this with you? One of our most dedicated mommies has a son named Neo. Our most acclaimed orthopedic surgeon completely and utterly failed in treatment of Neo’s clubfoot. Neo’s mom got desperate and she took the little boy to Vienna, Austria, where an internationally acclaimed orthopedic surgeon examined his foot. His conclusion was that a lot of mistakes were made during treatment in Slovenia; among other things the heel bone was fractured during an unsuccessful operation and walking is quite painful for Neo as the result. He’ll be treated in Vienna from now on and he’s going to be fine but unfortunately the treatment abroad is not covered by our insurance. Neo’s mom didn’t want any help with raising the needed 8000 € but she simply couldn’t do it herself. We started asking for donations via Facebook, I donated 100 € and then I’ve thought of eRepublik. Many players invest money in the game, even I do occasionally. What do you say, would you be willing to buy less gold this month and donate a little something for Neo’s treatment? Several members of eSlovenian community already decided to do so. Let’s do something good and help the adorable little boy so he’ll be able to walk without problems again.
Link for PayPal donations When on page, click the yellow circle. There’s also the story of Neo’s treatment which you can GoogleTranslate.
This is not a scam, I know Neo’s family personally and several highly visible eSlovenian players can vouch for me (0rinda, Ice Killa, KrMa, Colonel Bruce, ebutaljib, Dunci ...).
Please vote and shout, so as many people as possible will read this.
Thank you for your attention!
FilthyMind
Comments
Lepa gesta!
Doniral 10 eur za malega izbranca.
Hvala, dobiš lupčka ob prvi priložnosti!
Pohvalno! Mi kar polepša dan ko vidim, da se nekomu pomaga izkopati iz takšnih ali drugačnih težav😉
http://prntscr.com/1mi2h5
nekaj malega sem primaknil 🙂
Hvala, zlat si!
lepo..doniram 10 eur..prevedi v angleščino,za cel erep,pa še Romune bi bilo dobro pobarat.
Sem ravno razmišljala o prevodu, bom se potrudila, da bo še danes. In hvala za idejo za Romune, mogoče bodo v dobrodelnem razpoloženju. 🙂
vse se zdi lepo in prav, samo romuni se ja nebodo odrekli svojemu goldu, ki bi ga dobli od donacij. probat ni greh in te tudi podpiram.
članek lahko napišeš še v angleščini, da bodo pa admini oglas nardili. to pa je skoraj nemogoče
Saj nisem mislila, da bi oni dali oglas, ta bi bila res malo prehuda. Lahko jih samo pobaram, če bi hoteli kaj prispevati.
Pa hvala za donacijo!
sem dal 10 € za ta pravi baby boom, upam, da bo vse OK 🙂
Super, hvala lepa! Bo v redu, zagotovo, ravno včeraj je Neo dobil drugi gips, v kratkem gredo po zaslugi do zdaj zbranih donacij na prvo operacijo, spomladi bo imel še eno.
prid jutr na pir v Vahtno, ti dam 20€, pa boš še kej povedala. Poznam podoben primer na našem koncu.
[removed]
Donacija: http://prntscr.com/1mi78j
Tudi jaz - http://shrani.si/f/38/kj/1SjOLpwc/donacija.png Upam da bo mali čimprej ok 🙂
Fantje, sploh ne vem, kako naj se vam zahvalim, krasni ste! 😘
A lahko objavim tvoj članek v svojem časopisu?
Seveda, hvaležna ti bom. Se pa ravno trudim s prevodom v angleščino.
ojla
mi lahko daš na IGM tvoj naslov (hišna, kraj) da bi prispeval?
ok sem najdu
Sicer nimam pojma, kako si našel moj naslov, vsekakor pa hvala!
¸nisem našel tvoj naslov ampak od te maje 🙂
Raj malemu, kt v Erep... http://prntscr.com/1miax2
100x hvala!
Po zgledu KrMe pozivam vse, ki imate svoj časopis, da naredite ponatis tega članka. Naj ga vidi čim več ljudi!
Danes popoldne dam ven angleško verzijo, v grobem je že prevedeno.
This is the blues are you listening \o/
20€ donated
greetings from Greece
Thank you from the bottom of my heart!
oh no, plato will be mad, coz his profit will decrease. p
Hopefully Plato has a heart too. 🙂
ağladım 🙁
Aww, don't cry, Neo is going to be fine. Over 1000 € have already been raised and his mom is extremely grateful. 🙂
Fajn!
doniral 10 evrov.
Überfajn! Hvala!
Lepo in pohvalno !! Vrjamem da bo akcija uspela, kajti v stiski še vedno znamo stopiti skupaj !
Donirala ter pozvala frende na Fb-ju .
Hvala ti lepa! 🙂 Ko Maja pride iz službe, sporočim, koliko smo že zbrali.
mogoce nebi bilo svoh da se se ta akcija omeni v novem BB clanku ki se pripravlja?
drugac pa kopirano v svoj casopis
Plato vs. Neo
http://tinyurl.com/lrcws4c
Please shout and donate
Lahko omenimo. 🙂 Hvala!
Verjetno že poznaš preko FBja malčka Marka, ki ima isto deformacijo stopal? Je sinko od mojega kolega in so tudi njega malce zašuštrali naši dohtarji... med drugim je dobil navadne namesto razgradljivih šivov, za postopek pa ni bil deležen nobenega slikanja in nič... delali so dobesedno ''na pamet'' ... WTF??? Tudi on bo, po besedah mamice in očija, odšel na Dunaj.
Spomnim se, da imamo Marka v skupini, je pa že toliko članov, da ne vem več zgodbe vsakega na pamet. To, kar pišeš, me nič ne preseneča, človeka postane prav strah, ko vidi, kaj se dogaja v našem zdravstvu. Markovi starši so sprejeli edino pravilno odločitev, prav nihče od nas ne bo otroka zdravil v Sloveniji, če pride do poslabšanja. Dosti jih hodi tudi v Zagreb in so zelo zadovoljni s tamkajšnjim vodilnim ortopedom za ekvinovarus.
Aha, že vem, Maja B. je mamica. No, ona je dobro seznanjena z vsemi neumnostmi naših ortopedov.
Maja B. ja 🙂
pizda pa kaj se gredo danes??? se pred 19 leti (moj sin) in pred 40 (jaz) so delali vse v nulo, toliko rtg sva imela da ponoci ne rabiva baterije :/ ...aja...danes je demokracija... placaj ali pa crkni ali ostani kripl... :/
a zdaj 1x tedensko menjavajo dokolcne gipse? se pri mojem sinu so jih na 4 dni 🙁
A se hecaš? Kakšen rentgen neki, niti eden od naših otrok ni bil poslan na slikanje, da bi preverili, če so kosti res poravnane tako, kot morajo biti. Niti eden, pa govorimo o cca. 80 primerih., Neo je bil prvič slikan na Dunaju. Nadkolenski gipsi se menjajo tedensko, ja, čeprav sem brala, da jih drugje po svetu po novem menjajo že na štiri, pet dni, ampak pri nas noben k**** ne spremlja novosti glede zdravljenja ekvinovarusa. Po desetih minutih iskanja informacij na netu veš več kot naši ortopedi.
Dodal banner na svoj blog
http://www.bipolartimes.com/
Bom pozval še ostale kolege bloggerje, naj storijo isto.
[removed]